诚信服务 信誉至上！
诚信服务 信誉至上！
然后通过短互补的手柄序列将PER产生的多联体与它们在固定细胞和组织中的靶DNA或RNA序列杂交，其中它们为接下来添加的短荧光寡核苷酸（'成像剂'）提供具有多个结合位点的支架。 “与传统的FISH分析相比，SABER不仅可以将一种荧光染料分子与多种荧光染料分子结合到一个核酸靶上，这可以显着提高来自细胞内部信号的强度，我们甚至可以进一步提高通过在额外的杂交步骤中创建分支结构来扩增它，从已经存在的多联体的内部分支点生长出额外的多联体，“Jocelyn Kishi博士说，该研究的共同第一作者和与Yin合作的博士后研究员SABER和Beliveau。 “这开启了大量新机遇。”