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Immuno-SABER利用Yin先前报道的“引物交换反应”(PER)方法,利用催化DNA发夹结构合成短DNA引物序列的长连接子。 PER产生的多联体通过短柄序列连接到抗体上的DNA条形码,所述抗体与固定细胞和组织样品中的靶蛋白以高特异性结合。在靶位点,SABER多联体为支架提供了用于互补荧光寡核苷酸(“成像剂”)的多个结合位点,因此是扩增从每个蛋白质靶标发出的信号的手段。

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在研究和临床环境中,抗体是蛋白质最常用的检测试剂。它们通常用荧光染色标记,以通过显微镜检测它们。然而,常规抗体染色方法通常仅允许同时使用最多五种不同的染色,并且靶蛋白的丰度可能显着不同,使得难以从许多组织显示的背景荧光中区分具有高灵敏度的稀有蛋白质靶标。

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目前的修补方法主要是通过填充或注射树脂胶液进行,也可通过加热或增加表面涂层来修补,但这些都不是自动化的修复方法,因此研究能够在损伤诊断基础上的损伤自动化地修复,对于提高结构的安全性和降低维护费用意义重大。